Ir al menú de navegación principal Ir al contenido principal Ir al pie de página del sitio

Estandarización de protocolos de tranformación genética en Escherichia coli y para la generación de una colección de constructos génicos

Resumen

Una herramienta necesaria en la ingeniería genética de plantas son los vectores o constructos génicos que contienen genes reporteros, pues facilitan la estandarización de procedimientos de transformación genética. El objetivo de éste estudio fue evaluar protocolos de transformación genética para generar unprocedimiento que permitiera de manera rápida y con able obtener una colección base de constructosgénicos en Escherichia coli cepa DH5α y Agrobacterium tumefaciens cepas LBA 4404, EHA 105 y C58, empleando 25 vectores vectores binarios (pSK1019, pMP2482 y 23 de la serie pCAMBIA) que contienen los genes reporteros gfp y gus utilizando las técnicas de choque térmico y electroporación. La con rma- ción de los transformantes se realizó mediante PCR y cortes con enzimas de restricción (Eco RI y Xho I),lo que permitió veri car la presencia exitosa de éstos 25 vectores dentro de las bacterias empleadas. Losresultados indican que es necesario estandarizar los protocolos de transformación en las cepas bacterianas a utilizar porque no todas transforman con las mismas condiciones y éste trabajo puede ser un referente para la estandarización en otros laboratorios de transformación genética cuando se trabaja de manera masiva.

 

Palabras clave

Gen reportero, electroporación, constructo génico, transformación genética

PDF

Referencias

  • J. Abello, S. Kelemu, C. Garcia, “Agrobacterium-mediated transformation of the endophytic fungus Acremonium implicatum associated with Brachiaria grasses”, Mycol Res, vol. 112, pp 407-413, Mar 2008. DOI: https://doi.org/10.1016/j.mycres.2007.10.008
  • N. Castañeda, J. Chaparro, J. Castellanos, “Tecnología de la clonación y expresión génica en un sistema bacteriano y su aplicación en virología”, Biom, vol. 11, pp 43-53, June 2006.
  • J. Diver, L. Bryan, y P. Sokol, “Transformation of Pseudomonas aeruginosa by electroporation”, Analy Bioc, vol. 189, pp 75–79, Aug 1990. DOI: https://doi.org/10.1016/0003-2697(90)90046-C
  • S. Domingues, K. Harms, WF. Fricke, P. Johnsen, Pål, G. da Silva, K. Nielsen, “Natural Transformation Facilitates Transfer of Transposons, Integrons and Gene Cassettes between Bacterial Species”, Plos Pathog, vol. 8, pp 1-15, Aug 2012. DOI: https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1002837
  • T. Durfee, R. Nelson, S. Baldwin, G. Plunkett III, V. Burland, B. Mau, JF. Petrosino, X. Qin, D. Muzny, M. Ayele, RA. Gibbs, B. Csorgo, G. Posfai, G. Weinstock, F. Blattner, “The Complete Genome Sequence of Escherichia coli DH10B: Insights into the Biology of a Laboratory Workhorse”, J Bacteriol, vol. 190 (7), pp 2597-2606, Feb 2006. DOI: https://doi.org/10.1128/JB.01695-07
  • AN. Gynheung, “Binary Ti vectors for plant transformation and promoter analysis”, Met Enzym, vol. 153, pp 292-305. 1987 DOI: https://doi.org/10.1016/0076-6879(87)53060-9
  • M. Jacobs, S. Wnendt, U. Stahl, “High-efficiency electro-transformation of Escherichia coli with DNA from ligation mixtures”, Nucleic Acids Res, vol. 18, pp 1653, Mar 1990. DOI: https://doi.org/10.1093/nar/18.6.1653
  • Madigan M, Martinko J, Parker J. 1999. Brock Biología de los Microorganismos. Octava edición, Madrid, Prentice Hall Iberia.
  • B. Pope, M. Kent, “High efficiency 5 min transformation of Escherichia coli”, Nuc Acids, vol. 24(3), pp 536-537, Dec 1996. DOI: https://doi.org/10.1093/nar/24.3.536
  • D. Prakash, G. Anish, R. Jagadeesh, D. Chakravortty, “Bacterial transformation using micro-shock waves”, Anal Bioc, vol. 419, pp 292–301, Dec 2011. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ab.2011.08.038
  • V. Romanenko, RI. Gvozdyak. 1986. Peculiarities of ultrastructure of Agrobacterium tumefaciens cells. Journals Microbiology, vol. 48, pp 49-52.
  • Saini R, Jaiwal K. 2005. Transformation of a recalcitrant grain legume, Vigna mungo L. Hepper, using Agrobacterium tumefaciens-mediated gene transfer to shoot apical meristem cultures. Springer Berlin. 24(3): 164-171. DOI: https://doi.org/10.1007/s00299-005-0934-z
  • Sambrook J, Russell D. 2001. Molecular cloning a laboratory manual. Edition 3a, New York, Cold spring harbor laboratory press. 1.35-1.37.
  • Stanton B. 2003. Agrobacterium-Mediated Plant Transformation: the Biology behind the “Gene-Jockeying” Tool. Microbiology and molecular biology. 67(1): 16-37. DOI: https://doi.org/10.1128/MMBR.67.1.16-37.2003
  • Stanton G, Schilperoor R. 1997. Agrobactrium-mediated gene transfer to plant cells. En: Plant Molecular Biology Manual. 8th ed, EE.UU, Kluwer academic publishers, pman-B1/11.
  • Utermark J, Karlovsky P. 2008. Genetic transformation of filamentous fungi by Agrobacterium tumefaciens. En: Nature Protocols, http://www.nature.com/protocolexchange/protocols/427; consulta: octubre2011. DOI: https://doi.org/10.1038/nprot.2008.83
  • Valderrama Fonseca A, Arango R, Afanador L. 2005. Transformación de plantas mediada por agrobacterium: “ingeniería genética natural aplicada”. Facultad Nacional Agraria de Medellín. 58: 2569-2585.
  • Zupan J, Ward D, Zambryski P. 2002. Completion of the Agrobacterium tumefaciens genome sequence opens new opportunities to engineer increased transformation efficiency and broader host range. Nature Biotechonology. 20: 129.131. DOI: https://doi.org/10.1038/nbt0202-129
  • Zupan J, Zambrysky P. 1995. Transfer of T-DNA from Agrobacterium to the plan cell. Plant Physiology. 107: 1041-1047. DOI: https://doi.org/10.1104/pp.107.4.1041

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.