Nuevos Enfoques en la Cura del VIH-1: Técnicas de Edición Genética y Represión Génica. Revisión de Tema

Resumen

Introducción: El reto global del virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1, afectando a 39 millones de personas, persiste pese al éxito de la terapia antirretroviral de gran actividad . La resistencia viral, toxicidad a largo plazo y cargas económicas han impulsado la exploración de técnicas de edición genética y represión de expresión génica como soluciones potenciales. Objetivo: Realizar un análisis exhaustivo de investigaciones recientes siguiendo las pautas de Elementos de Informes Preferidos para Revisiones Sistemáticas y Metaanálisis, centrándose en la modificación genética y la represión genética en muestras infectadas por VIH-1. Métodos: Se identificaron 413 artículos, de los cuales 76 cumplían criterios. Los criterios de inclusión incluyeron estudios sobre edición de genes relacionados con expresión del VIH-1 (2019-2023), enfatizando la represión de CCR5/CXCR4. Las exclusiones se aplicaron en pruebas débiles, sin eficacia práctica y sin relevancia al VIH-1 o las herramientas genéticas, así como los duplicados y los artículos que no eran de acceso libre. Resultados: Hay estrategias que muestran promisorias capacidades para reducir la cronicidad de la infección, pero se enfrentan a desafíos notables como los efectos fuera del objetivo, dilemas éticos en la edición in vivo, ex vivo y de la línea germinal, y variabilidad en la eficacia entre estudios. Remarca la necesidad de evaluación, mejorar técnicas y desarrollar métodos de administración más eficaces. Conclusiones: Esta revisión de tema destaca avances recientes en edición genética para VIH-1. Aunque prometedores, los desafíos demandan investigación continua para aprovechar plenamente estas estrategias en la búsqueda de una cura eficaz.