Retinoblastoma, câncer infantil

Resumo

O retinoblastoma é um tipo de câncer pediátrico da retina do olho que se origina do progenitor do qual a retina se originará, conhecido como origem neuroectodérmica. É um tumor intraocular comum em crianças com uma incidência de 1 para cada 15.000 nascidos vivos e é o segundo tumor intraocular mais comum.

Origina-se anatomicamente da camada de tecido nervoso sensorial e posterior do olho e altera funcionalmente a percepção da luz e a recepção da imagem no cérebro.

A idade mais comum de apresentação desse tipo de câncer é 18 meses de idade, mas ele se desenvolve desde o estágio fetal, durante a gestação, e pode se apresentar no nascimento.

Este artigo apresentará uma revisão narrativa baseada em estudos sobre esse tipo de câncer, de acordo com sua localização, seu estadiamento oncológico e as características etiológicas de risco genético; será feita uma menção especial ao tipo de tratamento utilizado em alguns casos e aos relatos feitos na Colômbia, onde foram identificadas três novas mutações no gene RB1.