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Vol. 19 Núm. 1 (2025)
En prensa / In Press

Sección de hortalizas

Detección molecular de tres virus de RNA en tejido foliar y semillas de tomate (Solanum lycopersicum L.) en Antioquia (Colombia)

https://doi.org/10.17584/rcch.2025v19i1.18368

Publicado 2025-01-01

  • Juan Pablo Bados
    • ,
  • Jazmín Gómez
    • ,
  • Alejandra Pérez
    • ,
  • Jhoan Salazar
    • ,
  • Mauricio Marín

Juan Pablo Bados
Universidad Nacional de Colombia, Sede Medellín, Facultad de Ciencias, Laboratorio de Microbiología Industrial, Medellin (Colombia)

Jazmín Gómez
Universidad Nacional de Colombia, Sede Medellín, Facultad de Ciencias, Laboratorio de Microbiología Industrial, Medellin (Colombia)

Alejandra Pérez
Universidad Nacional de Colombia, Sede Medellín, Facultad de Ciencias, Laboratorio de Microbiología Industrial, Medellin (Colombia)

Jhoan Salazar
Universidad Nacional de Colombia, Sede Medellín, Facultad de Ciencias, Laboratorio de Microbiología Industrial, Medellin (Colombia)

Mauricio Marín
Universidad Nacional de Colombia, Sede Medellín, Facultad de Ciencias, Laboratorio de Microbiología Industrial, Medellin (Colombia)

RT-PCR detection of PYVV using primers PYVV_F_CP/ PYVV_R_CP. Photo: J.P. Bados

Resumen

Los virus son una amenaza importante para el cultivo de tomate (Solanum lycopersicum) en el mundo. En Colombia, se han reportado en tomate cerca de 20 especies de virus de 10 géneros; 9 de los cuales son de RNA y presentan diferentes niveles de patogenicidad. En este trabajo se evaluó mediante RT-qPCR, RT-PCR convencional y secuenciación Sanger, la presencia de tres virus de RNA: potato virus Y (PVY), potato yellow vein virus (PYVV) y Southern tomato virus (STV), en semillas y cultivos de tomate en Antioquia. Las evaluaciones incluyeron 15 muestras de tejido foliar de la variedad Chonto y 15 de semillas de diferentes variedades (Cherry, Chonto, Amarillo, Riñón, San Marzano y Tomatillo verde mexicano). Los resultados indicaron altos niveles de incidencia para el virus PVY tanto en tejido foliar (93,3%) como en semillas (46,6%), mientras que el PYVV se detectó en el 60,0 y 26,6% de las muestras, respectivamente. El STV se encontró en el 93,3% de las semillas, pero no se detectó en ninguna muestra foliar. La ocurrencia de estos virus se confirmó mediante secuenciación Sanger, y los análisis filogenéticos indicaron la ubicación de los aislamientos en clados previamente reportados para dichos virus en Colombia. Estos resultados llaman la atención sobre la necesidad de establecer en el país un programa de certificación de semilla de tomate por su sanidad viral.

Palabras clave

Diagnóstico, Virología vegetal, RT-qPCR, Secuenciación, Solanaceae

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Citas

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