Retinoblastoma, cáncer de la infancia
- Olga Vanessa Manrique Arizmendi ,
- Fred Gustavo Manrique Abril ,
- Bibiana Matilde Bernal-Gomez
Resumen
El retinoblastoma es un tipo de cáncer pediátrico de la retina del ojo que procede del progenitor del que se originará la retina lo cual es conocido como origen neuroectodérmico. Es un tumor intraocular común en niños con una incidencia de 1 por cada 15000 niños nacidos vivos y es el segundo tumor intraocular más frecuente.
Procede anatómicamente de la capa de tejido nervioso sensorial y posterior del ojo y altera funcionalmente, la percepción de la luz y la recepción de la imagen en el cerebro.
La edad más frecuente de presentación de este tipo de cáncer es a los 18 meses de edad, pero se desarrolla desde la etapa fetal, durante la gestación, y puede presentarse al nacimiento.
En el presente artículo se mencionará una revisión narrativa con base en estudios sobre este tipo de cáncer, según su localización, su estadificacion oncológica y las características etiológicas de riesgo genético; Se dará una mención especial al tipo de tratamiento usado en algunos casos, y los reportes realizados en Colombia, en donde se identificaron tres nuevas mutaciones en el gen RB1.
Palabras clave
retinoblastoma, gen RB1, infancia, tumor
Citas
- (1) http://www.dmedicina.com/enfermedades/cancer/retinoblastoma.html
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- (7).http://www.scielo.sa.cr/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1409-14292012000200014
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- Rojas, Fernando en TikTok de entreojos_DrRojas (@dr.fernando.rojas.rojas).